פריצת דרך בישראל: זו הבדיקה שתוכל להציל אותך מסרטן, שבץ והתקף לב
קבל עכשיו בדיקת ׳גנום מלא׳ וגלה לאילו מתוך 3,989 מחלות (50 סוגי סרטן... התקף לב, מפרצת במוח, שבץ מוחי..) אתהבסיכון גנטי, כדי ״לתפוס״ את המחלה בזמןולהינצל ממנה
(בדגימת רוק ובלי לצאת מהבית!)
הערה: מדובר בבדיקה קריטית לכל אדם, מגיל 0 ועד 120, המבוססת על ריצוף גנומי מלא (WGS) שמתבצעת במעבדות הפרויקט הלאומי לרפואה מותאמת אישית של ׳פסיפס׳. זו הבדיקה היחידה בישראל שמעניקה את האפשרות הנדירה לזהות בזמן את הסיכון הגנטי למחלות מסכנות חיים ולקבל תכנית מותאמת אישיתלטיפול ומניעה
מעולם לא היה סרטן במשפחה שלי, אבל הבדיקה זיהתה שיש לי סיכון של 90% לחלות בסרטן המעי גס. מפחיד לחשוב מה היה קורה לי עוד כמה שנים בלי הבדיקה הזו
אילנה (51)
הבדיקה זיהתה שיש לי נטיה שיכולה לגרום לי לדום לב פתאומי. היום אני במעקב פשוט ששומר עליי. זה הדבר הכי חשוב שעשיתי בחיים
עידן (24)
התגלה אצלי סיכון גבוה לאלצהיימר. זה היה נשמע מבהיל, אבל בזכות הידע הזה התחלתי טיפול מניעתי שיכול לעכב את התהליך בשנים
רוני (45)
קבל עכשיו ׳שיחת התאמה׳וגלה לאילו מתוך 3,989 מחלות אתה בסיכון גנטיואיך להינצל מהן
בעוד 28 ימים מהיום אתה תגלה את המידע הכי קריטי על הבריאות שלך:
האם אתה נושא *שינוי גנטי שעלול לגרוםלך לחלות באחת או יותר מתוך 3,989 מחלות
(בין המחלות הנבדקות: נטייה גנטית לחמישים סוגי סרטן, התקף לב, אלצהיימר, שבץ מוחי, מחלות אוטואימוניות ומטבוליות, מפרצת במוח ועוד…)
*הבדיקה מבוצעת בטכנולוגיית WGS (ריצוף גנומי מלא) ומדווחת על מוטציות, חוסרים ותוספות ברמת ה-DNA וברזולוציה קלינית של 30x
זה לא סוד...
בכל שנה, עשרות אלפי ישראלים מאבדים את חייהם בגלל מחלות שהיו יכולות להימנע - ואתה לא חייב להיות אחד מהם
אם גם אתה קם בבוקר, הולך לעבודה, מבלה עם הילדים ובטוח שאתה בריא לגמרי כי כל הבדיקות ״השגרתיות״ יוצאות תקינות, אז חשוב שתדע שזה לא נכון בהכרח.
מידי שנה, כ-11,000 ישראלים מתים מסרטן, כ-8,000 ממחלות לב, כ-3,000 משבץ מוחי, כ-2,500 מסוכרת ועוד כ-1,200 מדמנציה ואלצהיימר. רבים מהמקרים האלו הם מה שהרפואה מכנה ״מוות מיותר״ - כזה שאפשר היה למנוע אילו אותם אנשים רק היו יודעים שהם נושאים בתוכם פצצה מתקתקת.
ושלא תטעה ותחשוב "לי זה לא יקרה"... כל אדם בסיכון לחלות במחלה תורשתית, בכל גיל, ובכל מוצא – גם ללא היסטוריה משפחתית או גורמי סיכון מוקדמים.
אבל… יש לנו חדשות טובות בשבילך!
כיום, בזכות דגימת רוק קטנה, ניתן ״לזהות את זה בזמן״ ולעצור מאות מחלות עוד הרבה לפני שהסימפטום הראשון מופיע - במטרה להאריך חיים ולמנוע סבל מיותר.
עכשיו, כדי לא לבזבז זמן, נתאר לך במהירות למי הבדיקה הזו מיועדת…
אתה לא רוצה לקחת סיכון על חייך
אתה חושש מהלא נודע ואתה רוצה לדעת שהגוף שלך לא נושא "פצצות מתקתקות" או נטיות למחלות קשות (כמו סרטן או מחלות לב) שניתן למנוע. בדיקת גנום מלא היא הפתרון עבורך. היא מזהה מאות מחלות - שנים, ואף עשרות שנים לפני שהן מתפתחות. אם אתה רוצה שקט נפשי ולא לקחת סיכון על הבריאות שלך – זו הבדיקה בשבילך.
אתה מבין שאסור לך להסתמך רק על הבדיקות ״השגרתיות״
אם אתה מאלו שמבצעים בדיקות שגרתיות פעם בכמה זמן ובטוחים שהכל תקין כי "התשובה תקינה" – חשוב שתתעורר. בדיקות רגילות מגלות בעיות רק כשמשהו כבר השתבש והמדדים השתנו. בדיקת הגנום המלא מסתכלת על ה-DNA שלך, על מה שעוד לא קרה אבל עלול לקרות. היא מגלה את הנטייה למחלה הרבה לפני שהיא משאירה ממצאים בבדיקות. אם אתה רוצה להקדים את המחלה לפני שהיא מתפרצת ולא רק להגיב אליה – זו הבדיקה עבורך.
אתה רוצה להזדקן באיכות חיים טובה ולא בסבל
הבדיקה הזו לא מיועדת רק למי שרוצה להינצל ממחלות סופניות, אלא גם למי שרוצה לשפר את איכות חייו. היא מיועדת למי שרוצה להגיע לגיל 80, 90 ו-100 כשהוא חיוני, עצמאי ובריא. באמצעות זיהוי מוקדם של סיכונים למחלות נוירולוגיות (כמו אלצהיימר) או מחלות מטבוליות (כמו סוכרת), אנחנו נבנה לך תוכנית מניעה מותאמת אישית שתוכל לעצור או להאט את ההידרדרות לפני שהיא מתחילה. אם חשוב לך להישאר בריא עבור הילדים והנכדים שלך – אתה לא יכול לוותר על המידע הזה.
אתה רוצה להגן על דור ההמשך שלך
ה-DNA שלך הוא לא רק שלך. הוא גם מה שהעברת לילדים שלך ומשם לנכדים שלך. זיהוי של מחלות תורשתיות או נטיות גנטית אצלך, מאפשר לדור ההמשך שלך לדעת מול מה הם ניצבים ולהיבדק בעצמם הרבה לפני שמחלה מתפתחת. זהו כלי עוצמתי שמאפשר לך לקטוע שרשרת של מחלות תורשתיות ולתת לדור הבא את היכולת למנוע אותן מראש. אם הבריאות של המשפחה שלך חשובה לך – הבדיקה הזו היא הדבר הטוב ביותר שתוכל לעשות עבורם.
יש לך במשפחה היסטוריה של מחלות
עבור מי שיש לו רקע משפחתי, הסיכון לפתח מחלה תורשתית או לשאת מוטציה גנטית קופץ בעשרות מונים, ובמקרים מסוימים מדובר בסיכון גבוה ב-95% מהאדם הממוצע. כשמדובר במחלות תורשתיות, ה-DNA שלך הוא פצצה מתקתקת עם טיימר שאתה לא רואה. הגישה של "לחכות ולראות מה יקרה" היא לא רק טעות - היא הימור מסוכן על החיים שלך ועל עתיד הילדים שלך. בדיקת גנום מלא היא הדרך היחידה שלך לדעת בדיוק מה המצב, לנטרל את הסיכון לפני שהוא הופך למציאות כואבת, ולשבור את שרשרת ההורשה המשפחתית. המידע הזה קיים – לא להשתמש בו זה חוסר אחריות.
פרופ׳ חגית בריס: ״אנחנו נמצאים בנקודת מפנה ברפואה״
““
פרופ׳ חגית בריס
(רופאה גנטיקאית ראשית)
השאלה היא כבר לא רק מה קורה כשמחלה מתפרצת, אלא האם ניתן היה לזהות אותה הרבה קודם. בעשורים הקרובים, ההבדל בין אדם שיגלה מחלה בשלב מתקדם לבין אדם שימנע אותה מראש, יהיה תלוי בעיקר אם תהיה לו גישה למידע הגנטי שלו.זה כבר לא עניין של מזל, אלא של ידע. והידע הזה מתחיל להיות יותר ויותר זמין לכולם
המשמעות היא מעבר מרפואה שמגיבה למחלה - לרפואה שמקדימה אותה. אם עד היום היינו מטפלים במחלות רק שנים רבות לאחר שהן התחילו לקנן בגופנו, היום, בזכות דגימת רוק קטנה - אנחנו יודעים לזהות אותן כבר בשלב הדגירה, כשעדיין קיימת האפשרות לשנות את מהלכן.
את בדיקת הגנום המלא ניתן לבצע כבר מגיל 0 - כשכל החיים עוד לפנייך והיכולת להשפיע על העתיד היא מקסימלית.
תאר לך שיש בגופך נטייה למחלה קשה שמתפתחת בשקט, ותנסה לדמיין את ההבדל העצום שבין לגלות אותה היום – כשעוד ניתן לעצור אותה ולשנות את התמונה – לבין לגלות אותה רק כשמופיעים תסמינים, בשלב מתקדם שכבר קשה או בלתי אפשרי לטפל בה
ואם כבר עברת את גיל 18 ולא ביצעת עד היום בדיקת גנום מלא לזיהוי מחלות, תפנה אלינו עכשיו ונתאם לך דיגום עוד היום.
בכל תשובה שתתקבל אתה לא לבד...
מרגע ביצוע הבדיקה, אנחנו איתך לאורך כל הדרך:
במקרה של זיהוי נטייה גנטית או ממצא משמעותי, היועצים הגנטיים שלנו ייצרו איתך קשר באופן אישי. אתה תקבל ייעוץ גנטי מקיף ומקצועי שיעזור לך להבין בדיוק את משמעות התוצאות, ויעניק לך הכוונה ברורה ותוכנית מניעה מותאמת אישית למניעת המחלה, בחינם לגמרי!
bottom_white_background.disclaimer
תשובות לשאלות חשובות
הבדיקה זיהתה שיש לי סיכון מוגבר לסרטן השחלות. בזכות זה עברתי הליך מניעתי שהוריד את הסיכון כמעט לאפס
נועה (44)
בתור ספורטאי, הייתי בטוח שאני חסין. הבדיקה הראתה לי סיכון גנטי גבוה לקרישי דם במצבי מאמץ. המידע הזה שינה את פרוטוקול האימונים ומנע ממני אירוע מוחי בשיא החיים
גיא (35)
חשבתי שבגילי המבוגר כבר אין טעם בבדיקות כאלה, אבל הבדיקה גילתה אצלי נטייה גנטית לסרטן ברירית הרחם. בזכות הגילוי המוקדם, נכנסתי לתוכנית מעקב שכבר הצליחה לאתר ממצא חשוד בשלב ראשוני ביותר ולטפל בו. זה ממש מציל חיים
אסתר (77)
אל תפספס את המומנטום:
קבל עכשיו ׳שיחת התאמה׳ וגלה לאילו מחלות אתה בסיכון גנטי (ואיך להינצל מהן)
